Cartello di segnalazione postazione DAE, formato a T, versione ILCOR. Per LIFEPAK CR Plus ed Express, LIFEPAK 1000, LIFEPAK 500. Dimensioni: 20 x 25 cm. (*)
(*) Il prodotto non è un dispositivo medico e quindi non rientra nella Direttiva Europea 93/42/EEC concernente i dispositivi medici, recepita nella legislazione italiana con il Decreto Legislativo 24 febbraio 1997, n. 46 nella Direttiva Europea 90/385/EEC relativa ai dispositivi medici impiantabili attivi, recepita nella legislazione italiana con Decreto Legislativo 14 dicembre 1992, n. 507. Il prodotto non è un dispositivo medico-diagnostico in vitro e quindi non rientra nella Direttiva Europea 98/97/EC relativa ai dispositivi medico-diagnostici in vitro, recepita nella legislazione italiana con il Decreto Legislativo 8 settembre 2000, n. 332
Recensioni
Ancora non ci sono recensioni.